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<p><strong>La Presidente della Commissione Europea Ursula Von Der Leyen parla dell&#8217;autorizzazione del vaccino Moderna dall&#8217;Ema.</strong></p>
<p><img class="alignnone size-full wp-image-18818" src="https://www.chenews.it/wp-content/uploads/2019/07/ursula.jpg" alt="Ursula von der Leyen commissione Europea" width="1200" height="800" /></p>
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<p>Ottime notizie per l&#8217;Unione Europea: il vaccino Moderna è il secondo approvato dall&#8217;Agenzia del Farmaco Europea, dopo l&#8217;approvazione il 21 dicembre del vaccino Pfizer-Biontech.</p>
<p><strong>&#8220;Con il vaccino Moderna, il secondo ora autorizzato in Ue, avremo altre 160 milioni di dosi&#8221;.</strong> Così la presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, dopo il via libera di Bruxelles all&#8217;immissione in commercio del vaccino Moderna.</p>
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<p>&#8220;Arriveranno altri vaccini. L&#8217;Europa si è assicurata&#8221; in tutto &#8220;fino a due miliardi di dosi di potenziali vaccini per il Covid-19&#8221;, sottolinea von der Leyen, assicurando che i vaccini saranno &#8220;più che sufficienti, sicuri ed efficaci, per proteggere tutti gli europei&#8221;.</p>
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<p><em><strong>LEGGI ANCHE >;>;>; <a href="https://www.chenews.it/2021/01/06/moderna-approvazione-ema-distribuzione/">Moderna, finalmente il via libera dell&#8217;Ema: potrà iniziare la distribuzione</a></strong></em></p>
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<p><em><strong>LEGGI ANCHE >;>;>; <a href="https://www.chenews.it/2021/01/05/moderna-ema-autorizzazione-distribuzione/">Moderna, l&#8217;Ema cerca chiarimenti per autorizzare la distribuzione</a></strong></em></p>
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<h2>Moderna presto in Ue: prenotate già 160 milioni di dosi totali</h2>
<p><em>“L’Ema ha raccomandato la concessione di un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per il vaccino anti Covid-19 di Moderna per prevenire la malattia nelle persone a partire dai 18 anni di età. Questo è il secondo vaccino Covid-19 che l’Ema ha raccomandato per l’autorizzazione”.</em></p>
<p>E’ quanto si legge in una nota dell’agenzia. <em>“Il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell’Ema ha valutato accuratamente i dati sulla qualità, sicurezza ed efficacia del vaccino e ha raccomandato per consenso la concessione di un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionale formale da parte della Commissione europea”.</em></p>
<p><strong><em>“Questo vaccino ci fornisce un altro strumento per superare l’attuale emergenza”</em></strong>, ha affermato Emer Cooke, direttore esecutivo dell’Ema. <em>“È una testimonianza degli sforzi e dell’impegno di tutte le parti coinvolte”</em>, ha aggiunto.</p>
<p>Cooke ha poi assicurato che <em>“come per tutti i medicinali, monitoreremo attentamente i dati sulla sicurezza e l’efficacia del vaccino per garantire una protezione continua”</em> e che il lavoro dell’Ema <em>“sarà sempre guidato dalle prove scientifiche e dal nostro impegno a salvaguardare la salute dei cittadini dell’Ue”.</em>
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