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<div><strong>Matteo ha 2 anni ed è affetto da una malattia talmente rara che non esiste una cura: mamma e papà non si arrendono.</strong></div>
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<figure id="attachment_110782" aria-describedby="caption-attachment-110782" style="width: 1270px" class="wp-caption aligncenter"><img class="wp-image-110782 size-full" src="https://www.chenews.it/wp-content/uploads/2020/12/ilpiccolomatteo.jpg" alt="" width="1280" height="812" /><figcaption id="caption-attachment-110782" class="wp-caption-text">il piccolo Matteo</figcaption></figure>
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<div><i><b>«Se c&#8217;è anche solo una possibilità che ciò avvenga, io da madre del mio piccolo guerriero speciale, devo tentarla e provarci</b>»</i>. Il &#8216;piccolo guerriero speciale&#8217; ha 2 anni e soffre di una malattia talmente rara &#8211; solo 20 in tutto il mondo ne sono affetti &#8211; che non esiste cura. Non esiste perché probabilmente nessuno ci ha mai pensato: costa troppo trovare un rimedio per &#8216;sole&#8217; 20 persone? Matteo è tra queste e non si può pensare sia destinato a morire perché il suo male non &#8216;crea business&#8217;.</div>
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<div>Il piccolo vive con la sua famiglia a Malnate, in provincia di Varese. E&#8217; l&#8217;unico in Italia ad essere malato di Ipermanganesemia, il più giovane in tutto il pianeta. Un male raro che gli provoca scompensi nella stessa deambulazione. <i>«La malattia provoca un irrigidimento dei muscoli ed è difficile per lui afferrare oggetti </i>– spiega la mamma <strong>Giulia Catizzone</strong> –,<i> stare seduto da solo, parlare e camminare. Sono compromessi anche i muscoli interni e quindi quelli che regolano al digestione, e tutto il resto. Oltre a questo, <strong>nei momenti di agitazione il suo corpo si irrigidisce completamente</strong> con una contrazione dei muscoli involontaria».<br />
</i></div>
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<div><em><strong>LEGGI ANCHE >;>;>; <a href="https://www.chenews.it/2020/12/02/segregato-dalla-madre-per-30anni/">Tenuto segregato dalla madre per 30 anni: gli ha rubato la vita</a></strong></em></div>
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<h2>Ha 2 anni e una malattia talmente rara che nessuno la vuole curare: #aiutiamomatteo</h2>
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<p>Giulia e Paolo, mamma e papà di Matteo, combattono strenuamente per salvare il loro bambino. E la loro richiesta è straziante. <em>&#8220;Abbiamo iniziato le terapie che limitano i danni ma non curano. <strong>C</strong></em><b><em>erchiamo qualcuno che riesca a preparare una terapia genica</em> </b>– proseguono i genitori -. <em>Matteo fa terapia al day hospital oncologico dell’ospedale del Ponte di Varese, diretto dalla dottoressa Marinoni, che tanto ringraziamo. Ringraziamo anche il Don Gnocchi di Malnate dove svolgiamo la fisioterapia e la logopedia».</em></p>
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<p>Qualcosa si sta facendo, ma più con il cuore e la forza di volontà che con una cura vera e propria, perché una cura non c&#8217;è e nessuno si impegna a realizzarla visti i costi della ricerca. Matteo non può morire così e allora aiutiamolo: e aiutiamo le altre 19 persone nel mondo che soffrono della stessa malattia.</p>
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<p>Grazie all’hashtag <b>#aiutiamomatteo</b> l’appello sta già girando sui social, tradotto anche in diverse lingue per provare a raggiungere più persone possibile. La speranza è che continui a essere condiviso fino a quando arriverà al cuore di qualche casa farmaceutica o chi per loro.</p>
<p><em><strong>LEGGI ANCHE >;>;>; <a href="https://www.chenews.it/2020/12/02/macerata-letto-anziana-uccisa/">Orrore a Macerata: il modo in cui è morta una 70enne è sconvolgente</a></strong></em></p>
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