<p><strong>Un dispositivo medico ha subito un richiamo volontario. Attenzione ai dettagli dell&#8217;avviso di questo dispositivo. Ecco tutte le informazioni.</strong></p>
<p>I <strong>richiami</strong> per degli errori non sono inusuali. Molto spesso abbiamo sentito parlare di prodotti alimentari con qualche problema. Questa volta, il richiamo è legato ad un dispositivo medico che alcuni possono utilizzare. Per tale motivo, bisogna fare sempre attenzione a quanto accade. In questo caso, il problema sottolineato è decisamente serio.</p>
<figure id="attachment_176304" aria-describedby="caption-attachment-176304" style="width: 1270px" class="wp-caption alignnone"><img class="wp-image-176304 size-full" src="https://www.chenews.it/wp-content/uploads/2022/05/Richiamo-dispositivo-medico.jpg" alt="Dispositivo medico" width="1280" height="720" /><figcaption id="caption-attachment-176304" class="wp-caption-text">AdobeStock</figcaption></figure>
<p>Nella <strong>catena di produzione</strong> gli errori possono capitare. Alla fine, stare attenti ad ogni piccolo dettagli non è sempre semplice. Tale cosa porta il <strong>Ministero della Salute</strong> a supervisionare qualsiasi prodotto. Anche se, alcune volte, sono le stesse aziende a divulgare un richiamo. Da quello alimentare fino ad arrivare a quelli medici. Tutti, infatti, rientrare nel campo di un possibile danneggiamento da parte della persona che utilizza o assume un<strong> prodotto richiamato</strong>.</p>
<p>Non è la prima volta che avviene un richiamo in ambito medico. Qualche settimana fa abbiamo parlato di un <span style="color: #ff0000;"><a style="color: #ff0000;" href="https://www.chenews.it/2021/12/15/integratore-acutil-richiamato-ossido-etilene/" target="_blank" rel="noopener">integratore richiamato per possibile sostanza nociva</a></span>. Questa volta, invece, si parla di un dispositivo medico molto utilizzato, sia dal pubblico che dal privato. Andiamo a vedere di cosa si tratta e tutte le informazioni utili in questo caso.</p>
<h2>Catetere Abbott richiamato: i dettagli dell&#8217;avviso sul dispositivo medico</h2>
<p>L&#8217;azienda <strong>Abbott</strong> ha effettuato un richiamo volontario di quattro lotti del catetere <strong>FIRMap</strong>. Il catetere di riferimento è il <strong>basket 60 mm</strong>, modello: AR064060. L&#8217;errore, sottolinea l&#8217;azienda, sarebbe di una <strong>etichettatura non corretta</strong>. I 4 lotti, infatti, conterrebbero delle informazioni conflittuali, seppur all&#8217;interno della scatola ci sia il catetere basket 60 mm.</p>
<p>Mentre, la confezione risulta essere in regola diverso è il discorso dell&#8217;etichetta. Il primo errore è nel<strong> codice prodotto GTIN</strong> che non risulta essere corretto. Il codice a barra identifica un dispositivo da 50 mm e non 60 come avrebbe dovuto indicare. Ragion per cui, la dimensione specificata non è corretta. Altro errore è sul numero del modello. Quello indicato è AR064050 mentre quello giusto è <strong>AR064060</strong>.</p>
<p>I<strong> numeri di lotti</strong> interessati, come detto, sono quattro: 2156510, 2159876, 2158303, 2162996. Questi sono i numeri di lotti, segnalati dall&#8217;azienda, del dispositivo a cui fare particolare attenzione. Nel frattempo ci sono stati quattro reclami da parte dei clienti senza che i pazienti avessero riportato delle conseguenze.</p>
<p>L&#8217;azienda consiglia di attuare delle misure per diminuire il <strong>rischio</strong>. Si raccomanda, infatti, di non usare l&#8217;inventario rimanente dei lotti interessati precedentemente citati. Successivamente, di procedere alla restituzione dei dispositivi interessati e non utilizzati. Un rappresentate <strong>Abbott</strong> aiuterà non solo a restituire i prodotti ma anche ad avere un credito per i dispositivi non utilizzati. Per ulteriori informazioni, ci sono i rappresentati dell&#8217;azienda che possono essere contattati.</p>