<p><strong>Affetto da tetraparesi spastica, al piccolo Sirio avevano detto che non sarebbe mai andato a scuola sulle sue gambe, ma non è così</strong></p>
<figure id="attachment_91209" aria-describedby="caption-attachment-91209" style="width: 640px" class="wp-caption alignnone"><img class="size-medium wp-image-91209" src="https://www.chenews.it/wp-content/uploads/2020/09/sirio-650x408.jpg" alt="Per i medici non avrebbe mai camminato: Sirio arriva a scuola senza aiuto" width="650" height="408" /><figcaption id="caption-attachment-91209" class="wp-caption-text">Sirio (Fonte foto: Facebook)</figcaption></figure>
<p>Un piccolo miracolo. Piccolo, perché tutto il resto ce lo ha messo <strong>Sirio</strong>, un bambino romano di sette anni a cui avevano detto che non avrebbe mai camminato sulle proprie gambe. Il bambino infatti, è affetto da una grave malattia, la<strong> tetraparesi spastica</strong>, che gli avrebbe dovuto pregiudicare la vita.</p>
<p>Sirio invece, quest&#8217;anno ha iniziato la scuola andandoci da solo. Lo hanno accompagnato fuori dall&#8217;edificio come tutti i bambini, poi lui ha percorso gli ultimi metri, con tanto di salitina, da solo, in barba alle previsioni.</p>
<h2>Roma, la storia travagliata di Sirio</h2>
<figure id="attachment_91213" aria-describedby="caption-attachment-91213" style="width: 640px" class="wp-caption alignnone"><img class="size-medium wp-image-91213" src="https://www.chenews.it/wp-content/uploads/2020/09/sulle-sue-gambe-650x463.jpg" alt="" width="650" height="463" /><figcaption id="caption-attachment-91213" class="wp-caption-text">Sulle sue gambe (Fonte foto: Facebook)</figcaption></figure>
<p>Il 15 agosto 2013, nasce prematuramente, Sirio e subito qualcosa va storto. Inizialmente, si credeva fosse morto, poi la terapia intensiva. Pochi giorni e le condizioni migliorano, ma non lo rendono del tutto sano. I medici diagnosticano una tetraparesi spastica da danno ipossico ischemico, <strong>dicendo che non avrebbe mai camminato</strong>. A condividere con noi questa storia è Valentina, la mamma del bambino, che ha aperto anche una pagina Facebook: <em>&#8220;Sirio e i tetrabondi: tetraparesi in movimento&#8221;.</em></p>
<p>Spesso, in questa pagina, parla a nome di Sirio, ma rivolgendosi a tutti i piccoli che dovessero soffrire della stessa patologia, perché se lui ce l&#8217;ha fatta, possono tutti. A lui, andare a scuola sulle proprie gambe non è costato poco. Sirio ha dovuto realizzare insieme alla famiglia, anni di duro lavoro ed ora eccolo che <strong>può camminare, anche tenendo contemporaneamente in mano degli oggetti</strong>.</p>
<p><em>&#8220;Il messaggio che vogliamo trasmettere attraverso la storia del nostro Sirio alle altre famiglie che hanno bambini affetti da patologie è di speranza</em> <em>non bisogna nascondersi e chiudersi in casa, ma mostrarsi e affrontare il</em> mondo&#8221;, scrive Valentina, la madre di Sirio, che continuerà a postare i suoi progressi.</p>
<p>Intanto, dalla pagina a lui dedicata, <strong>ecco la prima camminata di Sirio verso la scuola</strong>:</p>
<p><amp-facebook-page data-href="https://www.facebook.com/tetrabondi/videos/2695732370702570/" layout="responsive" width="600" height="400"></amp-facebook-page></p>